Управление бизнесом
Маркетин
R&D
GLP
GCP
Проектирование (GEP)


GMP по разделам:
Персонал

Документация

Контроль качества
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
Логистика
GSP
GDP
GAMP
GPP
GACP
Терминология GMP
Экологический менеджмент
Forum
Ссылки
О проекте

Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player




МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ  ТЕХНИЧЕСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ  УКРАИНЫ

«КИЕВСКИЙ  ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ  ИНСТИТУТ»

ФАКУЛЬТЕТ  БИОТЕХНОЛОГИИ  И  БИОТЕХНИКИ

КАФЕДРА ЭКОНОМИКИ И ПРЕДПРИНЕМАТЕЛЬСТВА

Курсовой проект

по курсу “Основы предпринимательской деятельности”

«Экономическое обоснование проведения научно-исследовательской работы “Использование методов ДНК-анализа для диагностики моногенных наследственных заболеваний”»

Преподаватель:

проф. Дорошенко Н.П.

Выполнил:

Островной Д.В.,

студент V курса

ФБТ,

группы БТ-81

Киев 2003


Оглавление

 

стр.

Введение

3

1. Расчет себестоимости выполнения НИР

5

1.1. Стоимость реактивов и материалов

5

1.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований

5

1.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)

6

1.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа

7

1.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования

8

1.2. Стоимость электроэнергии

9

1.3. Расходы на заработную плату

9

1.4. Затраты на содержание и эксплуатацию приборов и оборудования

10

1.5. Накладные расходы

11

1.6. Сводная калькуляция

11

2. Расчет себестоимости выполнения одной партии исследований

12

2.1. Стоимость реактивов и материалов

12

2.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований

12

2.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)

13

2.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа

14

2.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования

15

2.2. Стоимость электроэнергии

16

2.3. Расходы на заработную плату

16

2.4. Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования

17

2.5. Накладные расходы

18

2.6. Сводная калькуляция

18

3. Расчет предполагаемого годового экономического эффекта.

19

4. Сетевой график выполнения НИР.

20

5. Выводы

23

5. Литература

24


Введение

В данном курсовом проекте Мы анализируем экономическую целесообразность проведения научно-исследовательской работы. Результатом работы является методика ДНК-анализа наследственных заболеваний, которая проводится в отделе геномики человека Института молекулярной биологии и генетики Национальной академии наук при посредничестве клиники «Исида IVF». Стоимость такой услуги составляет 110 грн.

Об актуальности работы говорят следующие данные. По данным журнала LabMedica International с 1995 года наблюдается увеличение расходов на ПЦР-диагностику, что является показателем роста использования ПЦР в практической медицине. Американские ученые отмечают, что в 1996 г. на ДНК-диагностику было потрачено 181.6 миллионов долларов, а к 2003 году, по прогнозам экспертов, затраты возрастут до 1400 миллионов долларов.

По данным того же журнала в настоящее время наиболее быстро развиваются пять основных направлений генодиагностики:

1. Диагностика инфекционных заболеваний.

2. Диагностика онкологических заболеваний.

2.1. Диагностика лейкемий и лимфом.

2.2. Диагностика рака груди.

2.3. Диагностика других злокачественных заболеваний.

3. Диагностика генетических заболеваний.

4. Идентификация личности.

4.1. Судебная медицина, криминалистика.

4.2. Трансплантация органов и тканей.

4.3. Определение отцовства.

5. Диагностика патогенов в пище.

В отличие от иммуноферментного анализа, который широко используется для диагностики инфекционных заболеваний, ДНК-диагностика позволяет определять непосредственно возбудителя заболевания. С помощью усовершенствованных схем постановки ПЦР можно выявлять патогенные микроорганизмы в очень низкой концентрации.

ДНК-диагностика рака ограничивается небольшим, но активно возрастающим количеством сведений о генах, ассоциированных с раком. В рамках проекта «Геном человека» ученые продолжают поиски мутаций, ассоциированных с этим типом заболеваний.

Диагностика генетических заболеваний, также как и раковых, может развиваться только вслед за проведением широких научных исследований генома человека. Однако медицинское сообщество уже осознало важность изучения генетической основы заболеваний, а также возможность диагностирования и начала лечения болезни до появления ее симптомов.

Эксперты оценивают это направление на рынке ДНК-диагностикумов как одно из наиболее крупных и быстрорастущих. Ожидается ежегодный прирост в этом секторе на 21,3%.

Сектор рынка ДНК-диагностики патогенов в пище в настоящее время является самым скромным. В настоящее время на ДНК-диагностику микробного загрязнения производимых продуктов питания приходится менее 5% от общего количества методов, применяемых для тестирования загрязненности продуктов (культуральные методы и методы с использованием моноклональных антител). Однако методы ДНК-диагностики являются, по оценкам экспертов, более быстрыми, точными и информативными, что в ближайшее время, по-видимому, приведет к резкому возрастанию доли данного сектора рынка ДНК-диагностики.

ПЦР - это осуществляемая in vitro специфическая амплифика­ция нуклеиновых кислот, инициируемая синтетическими олиго-нуклеотидными праймерами. ПЦР-цикл состоит из тепловой денатурации ДНК, ее отжига с праймером и удлинения цепи (элонгации); смена этих этапов происходит в результате простого изменения температуры. Праймеры при этом ориентируются на матрице так, что число раундов репликации растет экспоненциально, соответственно уве­личивается и число копий специфической нуклеотидной последо­вательности.

Применение молекулярных методов для целей клинической ди­агностики ограничивается их невысокой чувствительностью и дли­тельностью анализа. Так, для выявления нуклеиновой кислоты-ми­шени методом гибридизации in situ с применением радиоактивно  меченного зонда необходимо, чтобы мишень присутствовала в пре­парате в нескольких тысячах копий. Нередко число аномальных последовательностей в клиническом препарате диагностически-значимо, но меньше этой величины и гибридизация может дать ложноотрицательный результат. В отличие от этого ПЦР позволяет выявить уникальную нуклеотидную последовательность. Для этого в реакционную смесь добавляют в большом избытке специфичные для данной последовательности олигонуклеотидные праймеры («амплимеры»), которые образуют с ней комплекс, и проводят ре­пликацию ДНК in vitro. Поскольку амплимеры гибридизуются с обеими цепями ДНК, то и нативная последовательность, и синте­зируемые ПЦР-продукты могут служить матрицами в последую­щих раундах репликации, в результате чего число копий уникаль­ной последовательности экспоненциально увеличивается. Благодаря этому последовательности, присутствующие в клиническом препарате в минимальном количестве (одна или не­сколько копий) и не поддающиеся обнаружению никакими други­ми методами, легко выявляются с помощью ПЦР. ПЦР позволяет найти всего одну аномаль­ную последовательность на 100000-1000000 нормальных клеток. [1]


1. Расчет себестоимости выполнения НИР.

В себестоимость входят затраты на материалы, реактивы, приборы, оборудование, электроэнергию, заработную плату, накладные расходы и налоги.

Проведение работ можно разделить на четыре технологических процесса:

·        Выделение ДНК из образца периферической крови методом фенольной экстракции

·        Специфическая амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)

·        Рестрикционный анализ

·        Электрофоретическое фракционирование. [3]

1.1.            Стоимость реактивов и материалов.

Для дальнейшего анализа полученных данных рассчитаем стоимость реактивов и материалов для каждого из процессов.

1.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований приведена в Таблице № 1.1.1. [4]

Таблица № 1.1.1.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Транспортно-заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Наконечники для микропипеток

 

10000шт.

1000шт. -70 гр.

700

-

700

Микропробирка 0,5 мл

 

2000шт.

1000 шт. – 250 гр

500

-

500

Реактивы:

           

Хлороформ

 

1л. – 21,6гр.

172,8

4,2

177

Фенол

 

1л. – 48гр.

192

4

196

SDS

 

100мл.

1кг. – 236,6€

142

-

142

Протеиназа К

 

10000U

2500U – 148,5€

3564

6

3570

Сахароза

 

2 кг

1 кг –55 гр.

110

-

110

Тритон х-100

T-9284

0,1л

1 л. – 107€

58

-

58

Tris HCl

T 3253

0,1кг

1 кг. - 159€

87

-

87

Этиловый спирт

 

20л.

1л - 50гр.

1000

10

1010

Вода

 

1000л

1000л.-0,8грн.

0,8

-

0,8

Неучтенные материалы и реактивы

       

-

249,2

Всего

         

6800

1.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификации ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на 1 партию исследований приведена в таблице № 1.1.2. [4]

Табл. № 1.1.2.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Транспортно - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Пробирки на 200 мкл

 

12000шт.

1000шт. -346гр.

4152

-

4152

Наконечники для микропипеток

 

24000шт.

1000шт. -75 гр.

1815

-

1815

Реактивы:

           

TagPol, буфер, хлорид магния, БСА

 

12000U

500U-20$

(500U-107грн.)

2568

-

2568

Праймеры

 

24мл (A=1о.е. l=20ша-гов)

0,5мл - 0,9$ (1шаг при A=5о.е.)

933

-

933

dNTP

 

24мл, С=2,5мМ

0,5мл – 58€ (С=10мМ)

3760

 

3760

Вода

 

0,16л

1л.-25грн.

4 гр.

1

5

Неучтенные материалы и реактивы

         

467

Всего

         

13700

1.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа приведена в таблице № 1.1.3. [4]

Табл. № 1.1.3.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Трансп. - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Пробирки на 0.2мкл

 

12000шт.

1000шт. -346гр.

4152

-

4152

Наконечники для микропипеток

 

12000шт.

1000шт. - 75 гр.

900

-

900

Реактивы:

           

Эндонуклеазы рестрикции:

           

MvaI

 

5000U

2000U - 15$

203гр. (38$)

50

253

MnlI

 

5000U

300U – 38$

3390гр. (633$)

50

3440

DdeI

 

2000U

70U – 50$

7640гр. (1428$)

50

7690

MspI

 

10000U

3000U – 38$

675гр. (126$)

50

725

Hin6.I

 

10000U

2000U – 38$

1020гр. (190$)

50

1070

HinсII

 

10000U

500U - 38$

4070гр. (760$)

50

4120

Агароза

 

720г.

1кг.-1000$

3852гр. (720$)

-

3852

Вода

 

44,8л

1л. – 1гр.

44,8гр.

5

50

Неучтенные материалы и реактивы

         

248

Всего

         

26500

1.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования приведена в таблице № 1.1.4. [4]

Табл. № 1.1.4.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Трансп. - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Наконечники для микропипеток

 

600шт.

1000шт. - 75 гр.

45

-

45

Реактивы:

           

Акриламид

 

0,325кг.

1л. – 100гр.

32,5

5,5

38

NNN`N` - тетраметилэтилендиамин

T8133

2мл.

500мл. – 54€

2

-

2

Вода

 

1л. – 1гр.

5

2

7

ТБЕ5х

 

1л- 55гр

220

-

220

Неучтенные материалы и реактивы

         

38

Всего

         

350

Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований составляет 6800+13700+26500+350=47350 грн.


1.2. Стоимость электроэнергии.

Стоимость электроэнергии для проведения 1 партии исследований определяется по следующей формуле  S=Ц,

где: Ц – стоимость единицы потребляемой энергии (0.16грн./кВт.ч);   - мощность i – го токоприемника;   - время  работы i – го токоприемника; n – число токоприемников. [1]

1.3. Расходы на заработную плату.

Калькуляция трудоемкости  этапов НИР и загрузка исполнителей представлена в таблице № 1.3.1.

Таблица № 1.3.1.

Этап

Трудоемкость, чел.-дней

Трудоемкость

 

Старший научный сотрудник

Инженер

Лаборант

этапа

Подготовительный

5

40

0

45

Организационный

15

30

15

60

Экспериментальный

20

50

30

100

Заключение

10

20

0

30

Всего

50

140

45

235

Расходы на заработную плату рассчитываются согласно таблице № 1.3.2.

Таблица № 1.3.2. Расчет фонда заработной платы.

Исполнитель

Дневная зарплата,

Кол-во отработанных

Заработная плата

Фонд зарплаты,

 

грн.

дней

Основная

Дополнительная

(грн.)

Старший научный сотрудник

70

50

3500

550

4050

Инженер

55

140

7700

600

8300

Лаборант

28

45

1260

390

1650

Всего

14000

Отчисления в ПФ и соц. страх.

5250

Всего с отчислениями в гос. фонды

19250

Налог на добавленную стоимость составит 0,2.ФОТ = 0,2.19250=3850 грн.

1.4. Затраты на содержание и эксплуатацию приборов и

оборудования.

Данные по расчету затрат на приборы и оборудование для выполнения работ приведены в таблице № 1.4.

Таблице № 1.4. Затраты на оборудование и приборы.

Наименование оборудования

Кол-во,

ед.

Стоимость за единицу,

 грн.

Общая стоимость,

грн.

Норма амортизации,  %

Сумма амортизационных отчислений, грн.

Амплификатор

1

16000

16000

12,5

2000

Термостат

1

3000

3000

10

300

Водяная баня

1

5500

5500

10

550

Компьютер

1

3000

3000

12,5

375

Центрифуга

1

10000

10000

5

500

Микроцентрифуга

1

3500

3500

5

175

Камера для горизонтального электрофореза

1

1000

1000

2

20

Камера для вертикального электрофореза

1

2000

2000

5

100

Весы электронные

1

5000

5000

10

500

Холодильник

2

2500

5000

5

250

Источник постоянного тока

1

2000

2000

12,5

250

Лабораторная посуда

   

3200

2,5

80

Неучтенное оборудование

   

2000

5

100

Всего

61200

 

5200

1.5. Накладные расходы.

Накладные расходы принимаются равными 8000 грн.

1.6. Сводная калькуляция.

На основании проведенных расчетов по всем статьям затрат составляем сводную калькуляцию себестоимости одной партии анализов в виде таблицы № 1.6. [2]

Табл. № 1.6.

Статьи расходов

Сумма, грн.

Процент к итогу

Материалы и реактивы

47350

56,3

Зарплата с начислениями

19250

22,9

Энергия

472

0,6

Приборы и оборудование

5200

6,2

Накладные расходы

8000

9,5

НДС

3850

4,6

Всего

84122

100


2.             Расчет себестоимости выполнения одной партии

 исследований.

Отдел геномики человека Института молекулярной биологии и генетики Национальной академии наук при посредничестве клиники «Исида IVF»  оказывает услуги физическим лицам по ДНК-анализу наследственных заболеваний. Стоимость такой услуги составляет 110 грн. Для расчета рентабельности и годового экономического эффекта необходимо рассчитать себестоимость анализа 1 образца. Для упрощения расчетов будем оперировать не одним образцом, а одной партией (1 партия – 1000 образцов). В себестоимость входят затраты на материалы, реактивы, приборы, оборудование, электроэнергию, заработную плату, накладные расходы и налоги.

Проведение работ можно разделить на четыре технологических процесса:

·        Выделение ДНК из образца периферической крови методом фенольной экстракции

·        Специфическая амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)

·        Рестрикционный анализ

·        Электрофоретическое фракционирование. [3]

2.1. Стоимость реактивов и материалов.

Для дальнейшего анализа полученных данных рассчитаем стоимость реактивов и материалов для каждого из процессов.

2.1.1. Стоимость реактивов и материалов для выделения ДНК на 1 партию исследований приведена в Таблице № 2.1.1. [4]

Таблица № 2.1.1.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Транспортно-заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Наконечники для микропипеток

 

10000шт.

1000шт. -70 гр.

700

-

700

Микропробирка 0,5 мл

 

2000шт.

1000 шт. – 250 гр

500

-

500

Реактивы:

           

Хлороформ

 

1л. – 21,6гр.

172,8

4,2

177

Фенол

 

1л. – 48гр.

192

4

196

SDS

 

100мл.

1кг. – 236,6€

142

-

142

Протеиназа К

 

10000U

2500U – 148,5€

3564

6

3570

Сахароза

 

2 кг

1 кг –55 гр.

110

-

110

Тритон х-100

T-9284

0,1л

1 л. – 107€

58

-

58

Tris HCl

T 3253

0,1кг

1 кг. - 159€

87

-

87

Этиловый спирт

 

20л.

1л - 50гр.

1000

10

1010

Вода

 

1000л

1000л.-0,8грн.

0,8

-

0,8

Неучтенные материалы и реактивы

       

-

249,2

Всего

         

6800

2.1.2. Стоимость реактивов и материалов для специфической амплификация ДНК in vitro с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на 1 партию исследований приведена в таблице № 2.1.2. [4]

Табл. № 2.1.2.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Транспортно - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Пробирки на 200 мкл

 

12000шт.

1000шт. -346гр.

4152

-

4152

Наконечники для микропипеток

 

24000шт.

1000шт. -75 гр.

1815

-

1815

Реактивы:

           

TagPol, буфер, хлорид магния, БСА

 

12000U

500U-20$

(500U-107грн.)

2568

-

2568

Праймеры

 

24мл (A=1о.е. l=20ша-гов)

0,5мл - 0,9$ (1шаг при A=5о.е.)

933

-

933

dNTP

 

24мл, С=2,5мМ

0,5мл – 58€ (С=10мМ)

3760

 

3760

Вода

 

0,16л

1л.-25грн.

4 гр.

1

5

Неучтенные материалы и реактивы

         

467

Всего

         

13700

2.1.3. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом рестрикционного анализа приведена в таблице № 2.1.3. [4]

Табл. № 2.1.3.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Трансп. - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Пробирки на 0.2мкл

 

12000шт.

1000шт. -346гр.

4152

-

4152

Наконечники для микропипеток

 

12000шт.

1000шт. - 75 гр.

900

-

900

Реактивы:

           

Эндонуклеазы рестрикции:

           

MvaI

 

5000U

2000U - 15$

203гр. (38$)

50

253

MnlI

 

5000U

300U – 38$

3390гр. (633$)

50

3440

DdeI

 

2000U

70U – 50$

7640гр. (1428$)

50

7690

MspI

 

10000U

3000U – 38$

675гр. (126$)

50

725

Hin6.I

 

10000U

2000U – 38$

1020гр. (190$)

50

1070

HinсII

 

10000U

500U - 38$

4070гр. (760$)

50

4120

Агароза

 

720г.

1кг.-1000$

3852гр. (720$)

-

3852

Вода

 

44,8л

1л. – 1гр.

44,8гр.

5

50

Неучтенные материалы и реактивы

         

248

Всего

         

26500

2.1.4. Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований методом электрофоретического фракционирования приведена в таблице № 2.1.4. [4]

Табл. № 2.1.4.

Наименование

Стандарт или ТУ

Количество

Стоимость

Цена

(грн.)

Трансп. - заготовительные расходы

(грн.)

Сумма,

(грн.)

Материалы:

           

Наконечники для микропипеток

 

600шт.

1000шт. - 75 гр.

45

-

45

Реактивы:

           

Акриламид

 

0,325кг.

1л. – 100гр.

32,5

5,5

38

NNN`N` - тетраметилэтилендиамин

T8133

2мл.

500мл. – 54€

2

-

2

Вода

 

1л. – 1гр.

5

2

7

ТБЕ5х

 

1л- 55гр

220

-

220

Неучтенные материалы и реактивы

         

38

Всего

         

350

Стоимость реактивов и материалов на 1 партию исследований составляет 6800+13700+26500+350=47350 грн.


2.2. Стоимость электроэнергии.

Стоимость электроэнергии для проведения 1 партии исследований определяется по следующей формуле  S=Ц,

где Ц – стоимость единицы потребляемой энергии (0.16грн./кВт.ч);   - мощность i – го токоприемника;   - время  работы i – го токоприемника; n – число токоприемников. [1]

2.3. Расходы на заработную плату.

Расходы на заработную плату рассчитываются согласно таблице № 2.3.

Таблица № 2.3. Расчет фонда заработной платы.

Исполнитель

Дневная зарплата,

Кол-во отработанных

Заработная плата

Фонд зарплаты,

 

грн.

дней

Основная

Дополнительная

(грн.)

Старший научный сотрудник

70

10

700

100

800

Инженер

55

150

8250

750

9000

Лаборант

26

110

2860

140

3000

Всего

12800

Отчисления в ПФ и соц. страх.

4800

Всего с отчислениями в гос. фонды

17600

Налог на добавленную стоимость составит 0,2.ФОТ = 0,2.17600=3520 грн.


2.4. Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования.

Данные по расчету затрат на приборы и оборудование для выполнения работ приведены в таблице № 2.4.

Таблице № 2.4. Затраты на оборудование и приборы.    

Наименование оборудования

Кол-во,

ед.

Стоимость за единицу,

грн.

Общая стоимость,

грн.

Норма амортизации,  %

Сумма амортизационных отчислений, грн.

Амплификатор

1

16000

16000

12,5

2000

Термостат

1

3000

3000

10

300

Водяная баня

1

5500

5500

10

550

Компьютер

1

3000

3000

12,5

375

Центрифуга

1

10000

10000

5

500

Микроцентрифуга

1

3500

3500

5

175

Камера для горизонтального электрофореза

1

1000

1000

2

20

Камера для вертикального электрофореза

1

2000

2000

5

100

Весы электронные

1

5000

5000

10

500

Холодильник

2

2500

5000

5

250

Источник постоянного тока

1

2000

2000

12,5

250

Лабораторная посуда

   

3200

2,5

80

Неучтенное оборудование

   

2000

5

100

Всего

61200

 

5200


2.5. Накладные расходы.

Накладные расходы принимаются равными 8858 грн.

2.6. Сводная калькуляция.

На основании проведенных расчетов по всем статьям затрат составляем сводную калькуляцию себестоимости одной партии анализов в виде таблицы № 2.6. [2]

Табл. № 2.6.

Статьи расходов

Сумма, грн.

Процент к итогу

Материалы и реактивы

47350

57

Зарплата с начислениями

17600

21,2

Энергия

472

0,6

Затраты на содержание и эксплуатацию оборудования

5200

6,3

Накладные расходы

8858

10,7

НДС

3520

4,2

Всего

83000

100


3. Расчет предполагаемого годового экономического эффекта.

Прибыль рассчитывается по следующей формуле:  где:  - валовые доходы,  - валовые расходы.

Прибыль на 1 партию грн. Учитывая, что в год будет выпускаться две партии, годовая прибыль составит 54000 грн.

Годовой экономический эффект рассчитывается по формуле:  

где: П – прибыль,   - процентная ставка, К – капитальные вложения на производство и исследования.

 грн. [2]

Рентабельность рассчитывается по следующей формуле:  где: П – прибыль,  - основные фонды,  - оборотные фонды.

.

Срок окупаемости рассчитывается по формуле:  где: К – капитальные вложения, П – прибыль.

 года.


4. Сетевой график выполнения НИР.

Определение продолжительности выполнения работ.

В связи с отсутствием нормативов на большинство работ исследовательского характера ожидаемая длительность отдельных работ и этапов НИР определяется по формуле:   где:  - пессимистическая оценка длительности выполнения работ;  - оптимистическая оценка длительности выполнения работ. Перечень работ их трудоемкость и ожидаемая длительность приведены в таблице № 4.1.

 Таблица № 4.1. Перечень работ их трудоемкость и ожидаемая длительность.

Индекс работ по модели

Этап

Наименование работ

Ожидаемая длительность работы, дней

Исполнители

Трудоемкость работы, чел.-дней

1

Подготовительный

Составление плана исследований

5

Старший научный сотрудник, инженер

10

2

Подготовительный

Анализ патентной и журнальной информации

30

Старший научный сотрудник, инженер

30

3

Подготовительный

Составление литературного обзора

5

Инженер

5

4

Организационный

Получение приборов и реактивов

15

Старший научный сотрудник, инженер, лаборант

15

5

Организационный

Наработка и очистка исходных материалов

5

Старший научный сотрудник, инженер, лаборант

10

6

Организационный

Разработка методик исследования

10

Старший научный сотрудник, инженер

25

7

Организационный

Изготовление и монтаж опытной установки

5

Старший научный сотрудник, инженер, лаборант

10

8

Экспериментальный

Проведение исследований

40

Старший научный сотрудник, инженер, лаборант

85

9

Экспериментальный

Обработка полученных экспериментальных данных

10

Старший научный сотрудник, инженер

15

10

Заключительный

Оформление отчета по НИР

15

Старший научный сотрудник, инженер

25

11

Заключительный

Защита дипломной работы

5

Инженер

5

Сетевая модель выполнения работ представлена на рисунке № 4.1. Сроки выполнения работ и резерв времени представлены в таблице № 4.2.

Рисунок № 4.1. Сетевая модель выполнения работ.


Таблица № 4.2. Сроки выполнения работ и резерв времени.

Индекс работ по модели

Срок выполнения работ

Резерв времени завершения работы

 

Ранний

Поздний

 
 

Начало

Окон-чание

Начало

Окончание

Полный

Свободный

По поздним срокам

Независимый

1

0

5

0

5

0

0

0

0

2

5

35

5

35

0

0

0

0

3

35

40

35

40

0

0

0

0

4

40

55

40

55

0

0

0

0

5

40

45

50

55

10

0

10

0

6

55

65

55

65

0

0

0

0

7

65

70

65

70

0

0

0

0

8

70

110

70

110

0

0

0

0

9

110

120

110

120

0

0

0

0

10

120

135

120

135

0

0

0

0

11

135

140

135

140

0

0

0

0

Диаграмма трудоемкости выполнения НИР представлена на рисунке № 4.2.

Рисунке № 4.2. Диаграмма трудоемкости выполнения НИР.


5. Выводы

Представленный проект является инвестиционно-привлекательным. Его внедрение является экономически целесообразным, так как рентабельность 34% превышает средние объявленные ставки коммерческих банков по кредитам для юридических лиц 26%. [6] Учитывая, что генетическое тестирование семьи стоит 500 гривен, а лечение данного заболевания обходится государству в 4000 гривен, можно констатировать, что внедрение генетического скрининга среди семей с повышенным риском позволит экономить 3500 гривен на каждом не родившемся ребенке за год.


6. Литература

1.                   Молекулярная клиническая диагностика. Методы. д.м.н. Г.И.Козинца, к.м.д. П.А.Сломинского “МИР” 1999.

2.                   Методические указания к выполнению экономической части дипломных научно-исследовательских работ для студентов химико-технологических специальностей всех форм обучения Н.П. Дорошенко, И.А. Попов. Киев КПИ 1985.

3.                   Нечипоренко М.В. Исследование мутаций и полиморфизмов последовательности ДНК гена фенилаланингидроксилазы в семьях высокого риска фенилкетонурии. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. Киев 2002.

4.                   Biochemicals and Reagents for Life Science Research. SIGMA 2002-2003.

5.                   Promotional materials DGGE AS THE DIAGNOSTIC TOOL.

6.                   Ж. Бизнес. №22(541), 2 июня 2003г.

7.                   PCR Technology Principles and Applications for DNA Amplification. Henry A. Erlich Editor  M stockton press. 1990.

8.                   http://www.molbiol.edu.ru/re/index.html

9.                   www.primer.ru/manuals/dna-tech/intro.htm


Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100